Virology：人体为什么不能御敌HIV感染？

明尼苏达大学人类学家的一项断定阐明了消化亦同统为何不能击退HIV感染感染。这项研究的领头人为Michael Gale, Jr指导教授，生物学亦同的一位教授，研究结果将在8一月出版的纸质版《感染学最初闻周刊》上作为封面发表文章发表。人类学家断定：感染案细胞Vpu（HIV感染感染过程中造成）可如此一来干扰病原体细胞IRF3的发挥作用，从而抑制生物体击退感染感染感染的发挥作用。发表文章第一著者，Brian Doehle指导教授后研究员说：“通过格外进一步了解HIV在晚期感染感染过渡阶段如何抑制先天性病原体，我们可以格外细致的描绘出感染如何逃避生物体击退，创建经常性感染感染的画面。”研究结果基于GaleLaboratory的晚期断定：HIV通过破坏IRF3最初功能，如此一来对促感染感染细胞膜的晚期先天性病原体。最初研究断定，HIV细胞vpu特异性的与免疫细胞IRF3结合，作为冲击促感染，从而防止感染感染细胞膜IRF3引致的病原体。科学知识家还断定缺乏vpu的HIV感染株（感染感染过程中造成）会破坏病原体。“我们不太可能理论上的识别了HIV战胜消化亦同统生物体的前提每一集中的阿喀琉斯之踵，”Gale指导教授说。这个断定可使用设计原先促HIV病物——防止vpu与IRF3相互发挥作用并冲击IRF3，从而增强免疫力。研制最初型的促HIV感染感染感染类固醇是成功化疗HIV感染病毒感染的极其重要。Gale说：即使不太可能成功研制了HIV促病物并且类固醇可以理论上的化疗HIV感染感染，但是一段时间后，随着感染对类固醇的耐受和耐药感染株的散播，类固醇理论上性逐渐丧失。“因此，考虑到类固醇化疗的最初发挥作用促感染是理论上化疗HIV的也就是说要求。”Gale指导教授的Laboratory不太可能开始利用上述断定感染感染期患者发生的原子事件。Arjun Rustag，明尼苏达大学中医科学知识职业教育概念设计中的一位中医和哲学双料指导教授大学本科，不太可能创建了一种测消化亦同统淋巴结IRF3活性的方法。最初方法可使用测HIV感染感染时IRF3的最初功能——从AIDS急性感染感染的晚期过渡阶段到慢性感染感染的晚期过渡阶段都可可用。通过将IRF3最初功能和感染感染感染联亦同在朋友们，人类学家有朝一日可以了解降低IRF3最初功能的促感染化学疗法如何不良影响HIV感染感染个体的总体过程。

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总编： jiang