与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可非常大降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国，心血管疾病影响着约3400数万人，亚太地区有将近4.63亿小孩子。代谢物铁离子（A1c）是血清红细胞之中的铁离子与为基础的副产物，一般来说作为一直内千分之血浆浓度的参考规格，一般来说铁离子被内源性的比则有与一直内血浆浓度的技术水平呈相等。代谢物铁离子的测主要是为了确定三个月的千分之体温技术水平，用做心血管疾病的病症测试，也可以用做心血管疾病病患者体温支配的评估测试。

全面性数据分析发现，与甘精抗生素来得，礼来该公司的替西帕抑制剂在心血管不太可能性增加的成体心血管疾病病患者之中充分利用了代谢物铁离子（A1c）和体重的大大降低，因此替西帕抑制剂远胜甘精抗生素。

替西帕抑制剂是每周一次的数据分析性双依赖性促抗生素（GIP）和胰更高体温素样抑制剂1（GLP-1）酶激动剂。据礼来该公司所称，当与GLP-1酶激动剂联合使用时，替西帕抑制剂不太可能对和体重导致较大的影响。

SURPASS-4试验是礼来在2型心血管疾病病患者之中进行的第五次也是最后一次亚太地区注册的替西帕抑制剂数据分析，比较了三种静脉注射（5mg、10mg和15mg）的替西帕抑制剂与甘精抗生素在2000则有CV不太可能性增加的心血管疾病病患者之中的可靠度和有效性。该试验达到了其所有的主要和次要三站。

在做更高静脉注射（15mg）替西帕抑制剂静脉注射的病患者之中，有43％病患者的的代谢物铁离子（A1c）参数低于无心血管疾病病患者的5.7％。在这项数据分析之中，替西帕抑制剂组在52周时最类似的过敏反应是消化道相关过敏反应，相当严重程度一般为轻度至之中度。

礼来心血管疾病执行长Mike Mason说：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕抑制剂有不太可能成为2型心血管疾病病患者的新型用药方法”。

原始出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442