先天性遗传缺陷，小伙患罕见痛风

因先天性遗传缺陷，29 岁小伙患上鲜见小肠大肠，经过前后 2 次治疗，近日，小妹的小肠大肠终于清洗干净。

今年年初，刘家宜都的小妹因左方腰腹部瘙痒前往当地的医院就诊，经 CT 核查，诊断为左方腹水上段大肠、双小肠鋳型大肠并小肠积水、小肠功能不全。当地的医院建议高血压尽早到上级的医院治疗用药。后小妹全家多方打听，反复比较，最后明确决定到黄石市第二祖国的医院治疗。

据泌尿外科刘宗来副主治医师介绍，小妹的大肠为鹿型，这是尿路大肠中一般而言的一种，也是针灸上比较难治的疾病。通过得病等保守用药，一般见效略有。针灸上多采用经艾小肠镜超声波碎石联合腹水软镜铥激光器碎石用药。因鹿型大肠在小肠内深褐色不均匀的广泛分布，因此一次将大肠清洗干净比较艰难，有的可能需要二次或是三次碎石才能清理干净。

经过与高血压及死者家属交流，泌尿外科制作组决定先为小妹同步进行全麻下左方艾小肠镜铥激光器碎石奥义，清洗左方腹水大肠及左小肠大肠，治疗顺利，奥义后请示报告，左小肠大肠全部取走。两个月后再次为小妹同步进行第二次治疗，应对经艾小肠镜铥激光器碎石奥义，为其清洗右侧小肠大肠，同时取走其左方腹水支架管。至此，小妹的双小肠大肠全部取走。

经过对小妹的大肠成分同步进行分析，刘宗来副主治医师找到其大肠成分为果糖大肠和碳酸锌，果糖大肠是一种非常特殊的大肠，发病率只占去泌尿系大肠的 3% 左右侧。果糖大肠是一种先天性遗传性小肠小管功能缺陷病症。此病复发率很高，需终生传染病。主要传染病方法为每日大量饮水，同时制剂碱化唾液的本品。

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